选择题：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起，报告期限必须在A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.

题目内容：

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起，报告期限必须在

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内
C.1个月内
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

参考答案：

新药监测期内的药品，报告A:新的不良反应 B:有死亡病例的不良反应 C:严重的不良反应 D:所有的不良反应 E:所有的药物不良事件

分类：中药学（士）题型：选择题

每张处方的用药A:只限于1名患者 B:年龄相近、病情一致的患者可以使用同一张处方 C:计划免疫的疫苗处方可以多人通用 D:协定处方可以多名患者通用 E:急诊患者

分类：中药学（士）题型：选择题

关于保险需求表现形式的说法，错误的是（）。A.是有形的经济保障，体现在物质方面B.是无形的经济保障，体现在精神方面C.保险需求无形的经济保障...

分类：中药学（士）题型：选择题

邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交的准予邮寄证明的出具部门是所在地的A:地区药品监督管理部门 B:市级药品监督管理部门 C:省级药品监督管理部门 D:国家药

分类：中药学（士）题型：选择题

申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于A:省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B:国家食品药品监督管理部门

分类：中药学（士）题型：选择题