选择题:新药监测期内的药品,报告A:新的不良反应 B:有死亡病例的不良反应 C:严重的不良反应 D:所有的不良反应 E:所有的药物不良事件 题目分类: 中药学(士) 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 新药监测期内的药品,报告 A:新的不良反应 B:有死亡病例的不良反应 C:严重的不良反应 D:所有的不良反应 E:所有的药物不良事件 参考答案: 答案解析:
每张处方的用药A:只限于1名患者 B:年龄相近、病情一致的患者可以使用同一张处方 C:计划免疫的疫苗处方可以多人通用 D:协定处方可以多名患者通用 E:急诊患者 每张处方的用药A:只限于1名患者 B:年龄相近、病情一致的患者可以使用同一张处方 C:计划免疫的疫苗处方可以多人通用 D:协定处方可以多名患者通用 E:急诊患者 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案
关于保险需求表现形式的说法,错误的是( )。A.是有形的经济保障,体现在物质方面B.是无形的经济保障,体现在精神方面C.保险需求无形的经济保障... 关于保险需求表现形式的说法,错误的是( )。A.是有形的经济保障,体现在物质方面B.是无形的经济保障,体现在精神方面C.保险需求无形的经济保障... 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案
邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交的准予邮寄证明的出具部门是所在地的A:地区药品监督管理部门 B:市级药品监督管理部门 C:省级药品监督管理部门 D:国家药 邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交的准予邮寄证明的出具部门是所在地的A:地区药品监督管理部门 B:市级药品监督管理部门 C:省级药品监督管理部门 D:国家药 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案
申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于A:省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B:国家食品药品监督管理部门 申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于A:省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B:国家食品药品监督管理部门 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案