单选题：根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是

题目内容：

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是 A．有效程度由高到低
B．风险程度由低到高
C．有效程度由低到高
D．风险程度由高到低

参考答案：

答案解析：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A．药品批发企

分类：药事管理与法规题型：单选题

关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A．药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B．新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列关于证券公司保证集合资产管理计划独立性的正确说法是（　　）。I 集合资产管理计划资产与其自有资产相互独立II 集合资产管理计划资产与其他客户的资产相互独

分类：药事管理与法规题型：单选题

相对而言，很大程度能够反映经济发展状况，有宏观经济晴雨表之称的是（　　）。A．主板市场 B．银行间私募市场 C．创业板市场 D．场外交易市场

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列属于证券业从业人员诚信信息记录中奖励信息的有（　　）。I 受到中国证监会、中国证券业协会表彰、奖励的情况II 受到上海、深圳证券交易所表彰、奖励的情况

分类：药事管理与法规题型：单选题