注射用混悬液适于采用的给药方法是( )。A. 肌肉注射 B. 静脉点滴 C. 动脉注射 D. 静脉注射 E. 以上都不是

注射用混悬液适于采用的给药方法是( )。A. 肌肉注射 B. 静脉点滴 C. 动脉注射 D. 静脉注射 E. 以上都不是

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受体激动剂的特点是( )。A. 能与受体结合 B. 与药物的构象可以发生改变以相互适应 C. 与受体有亲和力内在活性 D. 有很强的内在活性 E. 必须占领全

受体激动剂的特点是( )。A. 能与受体结合 B. 与药物的构象可以发生改变以相互适应 C. 与受体有亲和力内在活性 D. 有很强的内在活性 E. 必须占领全

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产生副作用时所用的剂量( )。A. 治疗量 B. >治疗量 C. 极量 D. LD50 E. 以上都不是

产生副作用时所用的剂量( )。A. 治疗量 B. >治疗量 C. 极量 D. LD50 E. 以上都不是

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已知某催眠药的消除常数(Ke)为0.75/小时,给某人服8mg后,当体内只剩下0.5mg时便醒转,问此人睡了约几小时 ( )A. 2 B. 3 C. 4 D

已知某催眠药的消除常数(Ke)为0.75/小时,给某人服8mg后,当体内只剩下0.5mg时便醒转,问此人睡了约几小时 ( )A. 2 B. 3 C. 4 D

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某弱碱性药物pKa=9.8,如果降低尿液的pH,则此药在尿液中( )。A. 解离多,重吸收少,排泄加快 B. 解离少,重吸收少,排泄减慢 C. 解离多,重吸收

某弱碱性药物pKa=9.8,如果降低尿液的pH,则此药在尿液中( )。A. 解离多,重吸收少,排泄加快 B. 解离少,重吸收少,排泄减慢 C. 解离多,重吸收

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