选择题:已知某催眠药的消除常数(Ke)为0.75/小时,给某人服8mg后,当体内只剩下0.5mg时便醒转,问此人睡了约几小时 ( )A. 2 B. 3 C. 4 D

题目内容:

已知某催眠药的消除常数(Ke)为0.75/小时,给某人服8mg后,当体内只剩下0.5mg时便醒转,问此人睡了约几小时 ( )

A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6

参考答案:

某弱碱性药物pKa=9.8,如果降低尿液的pH,则此药在尿液中( )。A. 解离多,重吸收少,排泄加快 B. 解离少,重吸收少,排泄减慢 C. 解离多,重吸收

某弱碱性药物pKa=9.8,如果降低尿液的pH,则此药在尿液中( )。A. 解离多,重吸收少,排泄加快 B. 解离少,重吸收少,排泄减慢 C. 解离多,重吸收

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药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )。A. 药物作用最强的浓度 B. 药物的吸收过程已完成 C. 药物的消除过程正开始 D. 药物的吸收速度与消除速度达平衡 E

药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )。A. 药物作用最强的浓度 B. 药物的吸收过程已完成 C. 药物的消除过程正开始 D. 药物的吸收速度与消除速度达平衡 E

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药物按零级动力学消除是指( )。A. 吸收与代谢平衡 B. 单位时间内消除恒定量的药物 C. 单位时间内消除恒定比例的药物 D. 血浆浓度达到稳定水平 E.

药物按零级动力学消除是指( )。A. 吸收与代谢平衡 B. 单位时间内消除恒定量的药物 C. 单位时间内消除恒定比例的药物 D. 血浆浓度达到稳定水平 E.

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关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是( )A. 结合是牢固的 B. 结合后药效增强 C. 见于所有药物 D. 结合率高的药物排泄快 E. 结合后暂时失去活性

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是( )A. 结合是牢固的 B. 结合后药效增强 C. 见于所有药物 D. 结合率高的药物排泄快 E. 结合后暂时失去活性

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吸收是指药物进入( )。A. 胃肠道过程 B. 靶器官过程 C. 血液循环过程 D. 细胞内过程 E. 细胞外液过程

吸收是指药物进入( )。A. 胃肠道过程 B. 靶器官过程 C. 血液循环过程 D. 细胞内过程 E. 细胞外液过程

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