单选题:请根据以下内容回答题A.药品GMP认证B.药品生产企业许可证C.两者均需D.两者均不需申报新药转让的生产企业必须取得( 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 请根据以下内容回答题A.药品GMP认证B.药品生产企业许可证C.两者均需D.两者均不需申报新药转让的生产企业必须取得( ) 参考答案: 答案解析:
我国对已获批准的新药施行( )。 我国对已获批准的新药施行( )。A.药品分类管理制度 B.分类保护制度 C.GMP认证制度 D.药品登记制度 E.质量管理制度 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
新药试生产期执行的试行标准应注意( )。 新药试生产期执行的试行标准应注意( )。A.同一品种如存在不同试行标准,应按照先进合理的原则进行统一 B.对标准试行截止期先后不同的同一品种,以最先到期的开始 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
可转换债券的价格的确定应以公布募集说明书前( )交易日公司股票的平均收盘价格为基础,并上浮一定幅度。 可转换债券的价格的确定应以公布募集说明书前( )交易日公司股票的平均收盘价格为基础,并上浮一定幅度。A.10 B.20 C.25 D.30 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案