多选题:根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括

题目内容:
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括 A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的

参考答案:
答案解析:

国家实行特殊管理的药品包括

国家实行特殊管理的药品包括A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D.放射性药品

查看答案

根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括

根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括A.处方用药与临床诊断的相符性 B.剂量、用法的正确性 C.选用剂型与给药途径的合理性 D.是否有重复给

查看答案

甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存

甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年 B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年 C.至少3年 D.

查看答案

生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品

生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品

查看答案

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是A.具有公安报警系统联网的报警装置 B.有与使用麻醉药品和第一类精神药

查看答案