多选题:根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括 A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的 参考答案: 答案解析:
根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括 根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括A.处方用药与临床诊断的相符性 B.剂量、用法的正确性 C.选用剂型与给药途径的合理性 D.是否有重复给 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存 甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年 B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年 C.至少3年 D. 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是A.具有公安报警系统联网的报警装置 B.有与使用麻醉药品和第一类精神药 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案