单选题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当 A.立即报告 B.3日内报告 C.5日内报告 D.7日内报告 E.15日内报告 参考答案: 答案解析:
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂不需要 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂不需要A.保证制剂质量的设施 B.质量管理的各级制度 C.销售记录 D.检验仪器 E.卫生条件 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
溶于挥发性有机溶剂中的丙烯酸聚合物,丙烯酸聚合物占溶液总重量的45%(2002年) 溶于挥发性有机溶剂中的丙烯酸聚合物,丙烯酸聚合物占溶液总重量的45%(2002年) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
经该饮料厂索赔,卖方将出现质量问题的零件的赔付品空运至云南,以下关于赔付的零件表述正确的是( ) 经该饮料厂索赔,卖方将出现质量问题的零件的赔付品空运至云南,以下关于赔付的零件表述正确的是( )A.该饮料厂无需办理报检手续 B.该饮料厂应向云南检验检疫机 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案