在药品批发企业中，人员资质要求为“具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历”的是(　　)

不合格药品的色标是(　　)

下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是(　　)A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是(　　)A．药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品 B．医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进

下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是(　　)A．负责拆零销售的人员需要经过专门培训 B．拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等 C．拆

《药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项

该药品的批准文号已过期，应该在有效期届满前几个月按照原申请配置程序提出再注册申请？(　　)A．6个月 B．5个月 C．4个月 D．3个月

根据以下材料，回答题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。 应制定召回计划并组织实施的主体是(　　)

责令召回决定的主体是(　　)

根据以下材料，回答题A．Ⅰ期B．Ⅱ期C．Ⅲ期D．Ⅳ期 一般情况下，申请新药注册不需要完成(　　)临床试验，旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。

新药的监测期一般不超过(　　)A．2年 B．3年 C．4年 D．5年

在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于(　　)A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验

下列关于国家药品监督管理局药品审评中心的主要职责的叙述，正确的是(　　)A．负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评 B．参与拟定药品注册管理相关法律

药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的是(　　)

由省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府制定的是(　　)

根据以下材料，回答题A．民族自治条例和单行条例B．部门规章C．地方政府规章D．国际条约、国际惯例 由全国人大常委会、国家主席和国务院共同行使的是(　　)

统筹建立覆盖城乡的社会保障体系的部门是(　　)

包括立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人陈述和申辩、制作处罚决定书、送达等程序的是(　　)

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以(　　)A

根据《“健康中国2030”规划纲要》，到2020年要实现的目标是(　　)A．建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度 B．健康素养水平持续提高，健康服务体系完