《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

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药物临床试验被批准后,应当什么时间实施

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药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

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按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括

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