药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

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按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括

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按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备

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下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

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新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外其他药品需要抽取

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