题目内容：
按规定取样，不收取任何费用
A.评价性检验
B.仲裁性检验
C.抽查性检验
D.回顾性检验
E.国家检定
参考答案：
选择题：按规定取样，不收取任何费用
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
按第二类精神药品管理的是
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医疗机构配制的制剂（ ）。
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是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
未经批准，药品批发企业不得从事药品（ ）。
未经批准，药品批发企业不得从事药品（ ）。