题目内容：
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每季度
B.每年
C.每半年
D.每月
E.每2个月
参考答案：
选择题：药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
按第二类精神药品管理的是
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医疗机构配制的制剂（ ）。
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是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
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未经批准，药品批发企业不得从事药品（ ）。
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应成立药事管理委员会
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