题目内容：
根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的机构是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
参考答案：
答案解析：
选择题：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的机构是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
医疗机构需要凭印鉴卡采购和使用的药品包括
医疗机构需要凭印鉴卡采购和使用的药品包括
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量保证协议需要明确双方的
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量保证协议需要明确双方的
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，专有标识应当清楚醒目。下列药品说明书和标签专有标识存在的现象，符合规定的是
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，专有标识应当清楚醒目。下列药品说明书和标签专有标识存在的现象，符合规定的是
关于医疗器械经营许可证管理的说法，错误的是
关于医疗器械经营许可证管理的说法，错误的是
《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是
《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是