选择题:关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是

A.《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门印制

B.药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力

C.部分省市发布了“××市监械经营许××××××××号”,这是针对第三类医疗器械经营许可证的编号

D.部分省市已对《医疗器械经营许可证》编号的编排方式做出调整,改为“××市食药监械经营备××××××××号”

参考答案:
答案解析:

《药品管理法》规定,国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是

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2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。

2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医

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下列属于第二类疫苗的是

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我国实施基本药物制度的目标不包括

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首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,备案应当报

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