化学药品《进口药品注册证》证号的格式是

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主管全国药品不良反应监测工作的部门是

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()临床试验是治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。

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根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为“国药准字Z20190010”,其中Z表示()。

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仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂,经申请人评估,认为无需或者不能开展药物临床试验的,申请人可以

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