根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)说法正确的是

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)说法正确的是

查看答案

在药物临床试验中,采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于

在药物临床试验中,采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于

查看答案

药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()。

药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()。

查看答案

药品生产企业的质量管理部门

药品生产企业的质量管理部门

查看答案

医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括

医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括

查看答案