使用保健食品原料目录以内原料的保健食品

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国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

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国家对下列哪些医疗器械实行二类管理

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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

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