题目内容：
国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
参考答案：
答案解析：
选择题：国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
国家对下列哪些医疗器械实行二类管理
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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
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药师发现严重不合理用药或者用药错误
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急诊处方印刷用纸的颜色
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对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是
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