题目内容：
《凭处方销售的药品名单》要求，在全国范围内药店须凭处方销售的药品有多少类
A.10
B.11
C.12
D.13
E.14
参考答案：
答案解析：
选择题：《凭处方销售的药品名单》要求，在全国范围内药店须凭处方销售的药品有多少类
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是
全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是
下列关于药品不良反应的说法，正确的是
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申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及
申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具