题目内容：
围绕工作任务的专门化、技能简单化以及重复性来进行工作设计的方法是().
A:机械型工作设计方法 B:生物型工作设计方法 C:直觉运动型工作设计方法 D:激励型工作设计方法
参考答案：
答案解析：
选择题：围绕工作任务的专门化、技能简单化以及重复性来进行工作设计的方法是().A:机械型工作设计方法 B:生物型工作设计方法 C:直觉运动型工作设计方法 D:激励型工作
- 题目分类： 人力资源管理专业知识与实务(中级)
- 题目类型：选择题
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《药品生产许可证》的颁发部门是A:国务院药品监督管理部门 B:国务院卫生行政部门 C:省级药品监督管理部门 D:市级药品监督管理部门 E:省级卫生行政部门
《药品生产许可证》的颁发部门是A:国务院药品监督管理部门 B:国务院卫生行政部门 C:省级药品监督管理部门 D:市级药品监督管理部门 E:省级卫生行政部门
负责临床研究药物使用的是A:临床试验基地人员 B:临床研究者 C:药物的生产人员 D:临床试验基地的药学人员 E:临床试验基地主管领导
负责临床研究药物使用的是A:临床试验基地人员 B:临床研究者 C:药物的生产人员 D:临床试验基地的药学人员 E:临床试验基地主管领导
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A:严重不良反应 B:新的不良反应 C:所有不良反应 D:严重的和新的不良反应 E:致死的不良反应
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A:严重不良反应 B:新的不良反应 C:所有不良反应 D:严重的和新的不良反应 E:致死的不良反应
未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A:责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款 B:责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款 C:责令限期改
未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A:责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款 B:责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款 C:责令限期改
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面同意 B:受试者或监护人的口头同意 C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面同意 B:受试者或监护人的口头同意 C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同