题目内容：
负责临床研究药物使用的是
A:临床试验基地人员 B:临床研究者 C:药物的生产人员 D:临床试验基地的药学人员 E:临床试验基地主管领导
参考答案：
答案解析：
选择题：负责临床研究药物使用的是A:临床试验基地人员 B:临床研究者 C:药物的生产人员 D:临床试验基地的药学人员 E:临床试验基地主管领导
- 题目分类： 药学（师）
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A:严重不良反应 B:新的不良反应 C:所有不良反应 D:严重的和新的不良反应 E:致死的不良反应
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A:严重不良反应 B:新的不良反应 C:所有不良反应 D:严重的和新的不良反应 E:致死的不良反应
未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A:责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款 B:责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款 C:责令限期改
未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A:责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款 B:责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款 C:责令限期改
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面同意 B:受试者或监护人的口头同意 C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面同意 B:受试者或监护人的口头同意 C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
不注明或者更改生产批号的是A:辅料 B:药品 C:新药 D:假药 E:劣药
不注明或者更改生产批号的是A:辅料 B:药品 C:新药 D:假药 E:劣药
药品广告须经A:省级药监部门批准，发给证书 B:审批，发给药品广告批准文号 C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 D:国家药监部门批准，可在全
药品广告须经A:省级药监部门批准，发给证书 B:审批，发给药品广告批准文号 C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 D:国家药监部门批准，可在全