选择题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A.新的和严重的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

参考答案:

中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过

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《中华人民共和国中医药条例》的施行日期是

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互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为

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甲是药品上市许可持有人,持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片鱼腥草注射液,中药饮片黄芪,非处方药维生素C泡腾片乙是药品批发企业,长期与甲保持业务关系,从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素

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《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于( )

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