题目内容：
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于（ ）
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
参考答案：
答案解析：
选择题：《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于（ ）
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（ ）
应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（ ）
关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错误的是（ ）
关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错误的是（ ）
根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是（ ）
根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是（ ）
关于医疗器械管理的说法，正确的是（ ）
关于医疗器械管理的说法，正确的是（ ）
下列行为中，不属于药品零售企业应当承担的义务是（ ）
下列行为中，不属于药品零售企业应当承担的义务是（ ）