题目内容：
药品不良反应报告的内容和统计资料不适用于
A.加强药品监督管理
B.指导合理用药
C.医疗事故处理
D.向国家卫生健康委报告
参考答案：
答案解析：
选择题：药品不良反应报告的内容和统计资料不适用于
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患，违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
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批包装记录的内容至少包括
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是
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药品生产许可证，有效期为
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