题目内容：
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B.进口药品自首次获准进口之日起满5年
C.进口药品自首次获准进口之日起5年内
D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
参考答案：
答案解析：
选择题：进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
病例数应不少于100例
病例数应不少于100例
组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是
组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是
进口中国台湾地区生产的降压药应取得
进口中国台湾地区生产的降压药应取得
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
根据《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是（）。
根据《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是（）。