题目内容：
病例数应不少于100例
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
参考答案：
答案解析：
选择题：病例数应不少于100例
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是
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进口中国台湾地区生产的降压药应取得
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境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
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根据《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是（）。
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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照
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