题目内容：
病例数不少于2000例
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
参考答案：
答案解析：
选择题：病例数不少于2000例
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
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药品批准文号为国药准字220150099，其中Z表示
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按照《药品生产质量管理规范》规定，无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过
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《医药产品注册证》证号的格式为
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进口美国生产的降压药应取得
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