题目内容：
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.年检情况
参考答案：
答案解析：
选择题：按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
药品批准文号为国药准字220150099，其中Z表示
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按照《药品生产质量管理规范》规定，无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过
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《医药产品注册证》证号的格式为
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进口美国生产的降压药应取得
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乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示
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