属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是

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属于一级国家重点保护野生动植物药材的是

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医师处方只允许开制剂,不得开原料药,且每张处方极量不得超过2日极量的是

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药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

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在制药过程中形成的药物制剂的固有特性

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