题目内容：
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每季度
B.每月
C.每年
D.每2个月
E.每半年
参考答案：
选择题：药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
在制药过程中形成的药物制剂的固有特性
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医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂
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不得开架自选销售的药品是
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对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案属于
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