题目内容：
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
参考答案：
选择题：负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
不得开架自选销售的药品是
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已知中药提取物在制备药品中的新用途，可以通过哪项专利进行保护
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