按照《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品有效期后

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某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。

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甲药品生产企业研发出的新药乙,经批准后进入了临床试验阶段。

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

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根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合()。

根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合()。

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