生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报

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药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处方药品是指

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《药品注册管理办法》适用于

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负责高技术产业中涉及生物医药的规划、政策标准拟订的政府部门是

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