药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处方药品是指

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《药品注册管理办法》适用于

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负责高技术产业中涉及生物医药的规划、政策标准拟订的政府部门是

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按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

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新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给

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