题目内容：
伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是
A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低
B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率
C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构
D.具有较长的半衰期,t1/2约为21小时
E.可用于治疗深部和浅表真菌感染
参考答案：
答案解析：
选择题：伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是
在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与
反映药物最大效应的指标是
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通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是
通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是
抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是
抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是