选择题:某诊所没有《药品经营许可证》,只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。2019年12月27日,所在地药品监督管理部门在对该诊所药品质量

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

某诊所没有《药品经营许可证》,只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。2019年12月27日,所在地药品监督管理部门在对该诊所药品质量进行监督检查时发现,配药架上面有一瓶处方药消心痛(硝酸异山梨酯缓释片)超过有效期7天。该药品为2018年进货,2019年12月20日到期,2019年12月27日监督检查时,该药货值金额4.4元,已经销售56片(有效期内销售),剩下44片(有效期外销售),没有证据证明对患者构成了健康伤害。监督检查的药品监督管理部门按《药品管理法》进行了处罚。已知新修订《药品管理法》2019年12月1日开始实施。

关于上述信息中诊所违反药品安全法律责任的说法,正确的是

A.该诊所构成无证经营药品的行政责任

B.该诊所构成零售劣药的行政责任

C.该诊所构成零售劣药罪的刑事责任

D.该诊所所处罚款按44片消心痛的货值金额来计算

参考答案:
答案解析:

零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,非处方药一次销售不得超过2个最小包装的是

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药品监督管理部门经过调查评估,认为存在安全隐患,可以针对药品生产企业采取的措施是

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根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是

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关于药品标准修订的说法,正确的是

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药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

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