题目内容：
根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
关于药品标准修订的说法，正确的是
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药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
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2015年3月28日，河南省首家网上药店——张仲景大药房网上药店正式上线运营。从此，中原大地1亿多人口，有了自己的网上药店，终结了河南网上药店为零的历史。
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甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C（营养补充剂类药品），其营业执照为法人营业执照。在日常检查中，丙县药
甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C（营养补充剂类药品），其营业执照为法人营业执照。在日常检查中，丙县药品监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时
《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中应酌情从重处罚的情形有
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