药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应

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有关进口药品说法正确的是

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关于生物等效性的说法,正确的是

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GMP对药品标签、说明书的管理要求包括

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药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是

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