题目内容：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
参考答案：
答案解析：
选择题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
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化学药品批准文号的格式是
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
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某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。
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