题目内容：
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
参考答案：
答案解析：
选择题：未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。
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2015年3月15日，在三亚市药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或
2015年3月15日，在三亚市药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或家人朋友带一些港药，今天来到现场，发现一
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（）。
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对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求
对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求
《药品生产许可证》有效期为（）。
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