题目内容：
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
参考答案：
选择题：参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
药品广告审查机关是
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根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》,《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是
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根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
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某中医医院通过查找中医古籍文献，发现有中药验方对治疗脑卒中有效。经专家反复讨论和论证，决定在临床上使用，但发现有一味中药饮片市场上没有供应，导致医师无法开方使用
某中医医院通过查找中医古籍文献，发现有中药验方对治疗脑卒中有效。经专家反复讨论和论证，决定在临床上使用，但发现有一味中药饮片市场上没有供应，导致医师无法开方使用，决定自行炮制。同时，该医院决定应用传统
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（ ）
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（ ）