题目内容：
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（ ）
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
参考答案：
答案解析：
选择题：负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（ ）
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是（ ）
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药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以登记的是（ ）
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是（ ）
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关于药品说明书和标签管理要求的说法，正确的有（ ）
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根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，下列说法正确的是（ ）
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