选择题:《药品经营质量管理规范》规定,符合药品经营企业申请GSP认证条件的是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

《药品经营质量管理规范》规定,符合药品经营企业申请GSP认证条件的是

A.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体

B.具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》

C.企业经过内部评审,基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求

D.在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题

参考答案:
答案解析:

2020年3月1日,某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有

2020年3月1日,某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企

查看答案

2015年12月1日,国家食品药品监督管理总局发布《关于百令胶囊等16种药品转换为非处方药的公告》,百令胶囊(每粒装0.5克)从处方药调整为乙类非处方药,按双跨

2015年12月1日,国家食品药品监督管理总局发布《关于百令胶囊等16种药品转换为非处方药的公告》,百令胶囊(每粒装0.5克)从处方药调整为乙类非处方药,按双跨品种管理。要求相关生产企业在2016年1

查看答案

对依法作废的药品经营许可证,发证机关应当建档保存

对依法作废的药品经营许可证,发证机关应当建档保存

查看答案

某药品监督管理部门接到群众举报后,在某药品生产企业查抄出大量假药、劣药,总价值达三百万元。根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于假药的是

某药品监督管理部门接到群众举报后,在某药品生产企业查抄出大量假药、劣药,总价值达三百万元。根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于假药的是

查看答案

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》经营者在生产经营活动中采取不实手段对自己的商品、服务做虚假表示、说明或者承诺,或者不当利用不同类别的商业标识制造市场混淆,使

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》经营者在生产经营活动中采取不实手段对自己的商品、服务做虚假表示、说明或者承诺,或者不当利用不同类别的商业标识制造市场混淆,使误认为是他人商品或者与他人存在特定联系。

查看答案