题目内容：
关于个例药品不良反应的收集的说法，错误的是（ ）
A 药品说明书、标签、药品上市许可持有人门户网站公布的联系电话是患者报告不良反应、进行投诉或咨询的重要途径
B 药品上市许可持有人应报告通过法律诉讼渠道获悉的不良反应，无论该报告是否已由其他报告人向监管部门提交
C 药品上市许可持有人应定期浏览其发起或管理的网站和外部网站，收集可能的不良反应病例
D 上市后研究或项目中发现的不良反应，原则上应由药品上市许可持有人向监管部门报告，但药品上市许可持有人不得以任何理由和手段干涉研究或项目合作单位的报告行为
参考答案：
答案解析：