题目内容：
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向
A.当地的药品不良反应监测机构报告
B.当地的卫生行政部门报告
C.药品经营企业报告
D.当地的药品监督管理部门报告
参考答案：
答案解析：
选择题：个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
关于批的说法正确的是
关于批的说法正确的是
国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有
国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告
开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是
开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是