《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品

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必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开

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审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

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已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销

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长期用药后致心血管疾病属于

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