题目内容：
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
A.所在地县（市）药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
参考答案：
答案解析：
选择题：审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
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长期用药后致心血管疾病属于
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A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款
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药品批准文号为国药准字HJ20200002的药品属于（）。
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建立药品召回信息公开制度的是（）。
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