选择题:制定精神药品年度生产计划的部门为A:国务院药品监督管理部门 B:国务院卫生行政管理部门 C:国务院发展改革委员会 D:国务院规划与发展主管部门 E:国务院经济发

题目内容:

制定精神药品年度生产计划的部门为

A:国务院药品监督管理部门 B:国务院卫生行政管理部门 C:国务院发展改革委员会 D:国务院规划与发展主管部门 E:国务院经济发展与改革主管部门

参考答案:
答案解析:

省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为A:每年1月1日前 B:每年2月1日前 C:

省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为A:每年1月1日前 B:每年2月1日前 C:

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为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个别企业生产 B:可以批准1~2个企业生产 C:可以批准通过GIVP认证的企业生产

为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个别企业生产 B:可以批准1~2个企业生产 C:可以批准通过GIVP认证的企业生产

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合理用药的原则是A:安全、有效、经济、适当 B:安全、有效、价廉、经济 C:安全、有效、稳定、适宜 D:安全、有效、稳定、价廉 E:安全、有效、可控、适宜

合理用药的原则是A:安全、有效、经济、适当 B:安全、有效、价廉、经济 C:安全、有效、稳定、适宜 D:安全、有效、稳定、价廉 E:安全、有效、可控、适宜

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国家对药品类易制毒化学品实行A:限制使用制度 B:限量使用制度 C:限期使用制度 D:购买许可制度 E:专人使用制度

国家对药品类易制毒化学品实行A:限制使用制度 B:限量使用制度 C:限期使用制度 D:购买许可制度 E:专人使用制度

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企业在使用德尔菲法进行人员需求预测时应遵守的原则是().A:专家人数不应多于20人 B:给专家提供充分的资料和信息 C:问题的表述尽量含糊 D:专家必须对问题作

企业在使用德尔菲法进行人员需求预测时应遵守的原则是().A:专家人数不应多于20人 B:给专家提供充分的资料和信息 C:问题的表述尽量含糊 D:专家必须对问题作

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