单选题:仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 参考答案: 答案解析:
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是 《药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师 B.主管药师 C.执业医师 D.依法经资格认定的药学技术人员 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
开办药品批发企业的设置标准有 开办药品批发企业的设置标准有A.具有保证所经营药品质量的规章制度 B.企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无销售假劣药、违规取证的情形 C.具有与经 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的 《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的A.实验研究 B.生产 C.经营 D.使用 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家发展和改革委员会 根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家发展和改革委员会 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案